试题详情
- 简答题人类遗传病分为哪五大类?
-
1.染色体病:由于染色体数目或结构异常{畸变)使基冈组平衡被破坏所导致的疾病,称为染色体病,其往往具有多种临床表现,故又称为染色体异常(畸变)综合征。可分为常染色体异常
2.单基因病:单基因遗传病简称单基因病。主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病,呈孟德尔式遗传。
3.多基因病:由两对或两对以上(即若干对)基因和环境因素共同作用所致的疾病,称为多基因病。
4.体细胞遗传病:由于特定基因发生体细胞突变所引起的,这种在体细胞遗传物质改变(体细胞突变)的基础上发生的疾病。
5.线粒体遗传病:由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病,它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 复等位基因,是一个座位上的(),因()而
- 人类Hb LePore的类β
- 单分体出现在()
- 遗传病诊断的实验室检查主要包括̳
- 遗传平衡定律适合()
- 某医院同日生下四个孩子,其血型分别是O、
- 一个大群体中A和a等位基因的频率分别为0
- 一个白化病人(AR)与一基因型和表现型均
- 人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交
- 轻型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数
- 染色体非整倍性改变的机理主要包括()和(
- 按照国际标准,如何描述人类染色体核型?
- 具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X
- 46,XY,t(2;5)(q21;q31
- 人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与(
- 舅表兄妹常染色体基因的近婚系数是()
- 镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携
- 下图为某种单基因病的系谱,假设为X隐形遗
- 关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的
- 多基因遗传病的再发风险与家庭中患者()以