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简答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
  • （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    （三）变质的
    （四）被污染的
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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