试题详情
- 单项选择题先天愚型染色体大多是()
A、标准型21-三体
B、G/G易位型21-三体
C、D/G易位型21-三体
D、嵌合型21-三体
E、以上都不是
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()
- 一患儿生后即有特殊外貌,眼距宽,鼻梁平,
- 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加
- 21-三体综合征属于()
- 女孩,4岁,矮小,智力发育落后就诊。查体
- 女孩,12岁,身高109cm,小学5年级
- 九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆
- 糖原累积症的主要受累组织是()
- 诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症
- 患儿,男性,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾
- Wilson病的典型眼部表现为(),血清
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 嵌合型Down综合征的核型是()
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
- 戈谢病的典型X征象()
- 黏多糖病的主要临床表现是什么?
- 21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸
- 1岁小孩,矮小,发育落后,面色苍白,多汗