试题详情
- 简答题简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
-
目的:证明所采用的方法适合于相应检测要求。
验证内容有:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家秘密的密级分为()。
- 麻醉药品的处方保存()。
- 有效数字是由()和()组成。
- 下列情况中,可能使分析结果偏低的是()
- 比旋度符号中的D是指()。
- 中国药典2010年版二部崩解时限检查法中
- 技术记录的信息包括哪些()
- 一般的滴定管的读数误差是±0.01ml,
- 某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名
- 恒重是指两次称量的毫克数不超过()。
- 简述标准物质的作用。
- 药典中溶液后记示的"1→10"符号系指(
- 在药典组成部分中,对药典使用总说明的是(
- 以下对《中国药典》叙述正确的是()
- 甲醇量检查法系以正丙醇为内标物。
- 澄清度检查法中,“澄清”系指()
- 《中国药典》2010年版对药品的安全性问
- 葡萄糖的含量测定用旋光法C=α*1.04
- 对中药货垛的间距要求是()
- 紫外-可见分光光度计,其应用波长范围为2