试题详情
- 简答题GMP
- Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 增加药物溶解度的方法有哪些。
- 说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂
- 注射用水从制备到使用不得超过().
- 释放度是指()。目前中国药典释放度检查的
- 在某一温度,杀死被灭菌物中90%的微生物
- 毫微囊的直径在()
- 粒度分布常用()和()表示。
- 下列释药速度最快的基质是()
- 片剂的4种基本辅料是()、黏合剂、崩解剂
- 下列片剂可避免肝脏首过作用的是()。
- 常用的胃溶性薄膜衣材料有()
- 以下不属于大容量注射液的是()。
- 一种标示重量为10g的黑膏药,其重量差异
- 已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24
- 40.吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在
- 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入聚乙二醇
- 因为热原具有不(),所以制备注射用水采用
- 常规试验法
- 除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原有
- 苯甲酸的防腐作用主要靠未解离的分子.