试题详情
- 简答题遗传性血小板功能缺陷症有哪些疾病?
- ①血小板无力症亦称Glanzmann病；②巨血小板综合征，亦称Bernard-Soulier综合征；③贮藏池病storagepooldisease)；④血小板第3因子(PF3)缺乏症，亦称血小板病(thrombopathia)。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 外源性凝血系统最常用的筛检试验是（ ）
- 下列哪项不符合纤维蛋白原降解产物的有关理
- PT
- 纤溶酶原(PLG)是（ ）
- 简述凝血因子ⅩⅢ定性试验的原理。
- 某男，出现右膝关节血肿。实验室检测
- β-TG和PF4的测定可作为（ ）
- 患者女性，35岁，高热数日，皮肤多处片
- 何谓凝血分子标志物?
- 常用的PAgT测定方法有（ ）
- 下列哪项不符合原发性纤溶亢进症的实验室检
- 患者血浆PT延长，蝰蛇毒时间(RV-VT
- 诊断肝病时，对观察病情和判断预后有价值的
- 血管受损后，血管的止血功能体现在____
- 在下列致血小板聚集诱导剂中，活性最强的是
- 出血时间延长，可见于下列哪种疾病（ ）
- 有关血小板哪些说法是对的（ ）
- 下列哪项与血小板粘附功能有关（ ）
- 下列哪项说法不符合抗凝血酶活性检测的有关
- 下列哪项不是形成DVT的原因（ ）