试题详情
- 简答题有关药物稳定性试验不正确的是（）。
- 从放大试验转入规模生产时，最初通过生产验证的规模生产三批产品仍需进行影响因素试验
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在药物致病菌的检验中，大肠杆菌增菌适宜用
- 铁铵矾指示剂法直接法（）。
- K2Cr
- 色谱法中选择固定液的一般原则是（）。
- 如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明
- 中国药典对熔点的测定规定如下（）
- 检查维生素C注射液颜色的方法是（）。
- 被苯酚烫伤后，应该大量用水冲洗，然后用（
- 采用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，其燃
- 《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均
- 高效液相色谱仪最重要的部件色谱柱是（）
- 无菌室温度应为18～26摄氏度，相对湿度
- 注射剂中常加入的抗氧剂为（）。
- 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害
- 青霉素钠中青霉素聚合物的限量检查，现行中
- 中药材及中药饮片常见的质量问题（）。
- 含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（
- 在滴定分析实验中，加错试剂和溅失溶液都属
- 下列哪些情况分析方法需经验证（）（）（）
- 在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在