试题详情
- 多项选择题针对所发生的医疗器械不良事件,食品药品监督管理局可对相关器械采取的措施有哪些?()
A、公告
B、暂停销售
C、暂停使用
D、责令召回
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 某医疗器械经营企业的器械经营范围为Ⅱ类:
- 从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员
- 部门和企事业组织内部的()也可以对外单位
- 产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指
- 心电图机上的()电极置于被检查者的左手腕
- ()的可以有效地控制进货的品种,满足消费
- 医疗器械的随货同行单应包括以下哪些内容(
- 实施二级、三级召回的,医疗器械召回公告应
- 《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为:
- 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()
- ()是指在一定温度下,每立方米空气中水蒸
- 在医疗器械的召回实际过程中,应当以企业主
- 产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()
- 无论顾客是通过电话、书信还是直接上门投诉
- 诊断试剂经营企业(批发)应根据药品、医疗
- 依据《医疗器械召回管理办法》,存在缺陷的
- 与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相
- 顾客可能提出医疗器械某个方面的缺点,医疗
- 视网膜镜是()医疗器械。
- 手术器械柄部手指捏持的花纹,称为()