试题详情
- 单项选择题防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告()。
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品包装必须印有规定标志的是()
- 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监
- 药师调剂处方时必须做到()
- 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确
- 处方药()
- 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况
- 有关精神药品叙述不正确的是()
- 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部
- 《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要
- 对已确认发生严重不良反应的药品()
- 毒性药品生产记录要保存()
- Ⅱ期临床试验是()
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
- 《处方管理办法》属于()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(
- 我国药品定价方式为()
- 查用药合理()