试题详情
- 单项选择题关于药品说明书的管理不正确的是()
A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品
B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定
C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严
- 药品说明书和标签中标注的药品名称()
- 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的(
- 新的药品不良反应是()
- 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第
- 医院药事管理委员会是()
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由
- 包装尺寸过小的药品,最少应当标注()
- 普通药品()
- 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的()
- 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员
- 医疗用毒性药品的特征不包括()
- 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的
- 关于毒性药品的管理错误的是()
- 实行政府定价或者政府指导价的药品是()
- 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人
- 按麻醉药品管理的是()
- 进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药
- 关于处方书写规则,下列哪句是错误的()