试题详情
- 单项选择题医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的,由()级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
A、国家
B、省
C、设区市
D、县
E、以上都是
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督
- 医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过
- 《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的
- 病人植入镍钛记忆合金食道支架,以便帮助病
- 有下列哪些情形之一的,《医疗器械经营企
- 不能提供检验报告或者检验报告复印件销售产
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《
- 医疗器械经营企业必须建立医疗器械质量记录
- 医疗器械不良事件的报告主体是谁?
- 连接好监护仪的各项参数,开机进行日常检测
- 生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从
- 医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?
- 国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期满,需要
- 体温计在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 根据《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定
- 任何组织或者个人对违反《国务院关于加强食
- 医疗器械标准分为()。
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位认为
- 开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的