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- 简答题光合作用的质子动力是如何驱动ATP合成的?
- 关于光合作用的质子动力(proton motive force,PMF.如何驱动ATP合成的机制,现在被人们广泛接受的是1997年的诺贝尔化学奖的获得者Paul Boyer最早提出的“结合改变机制”(binding change mechanism)。质子流经过CF0时,释放能量,直接推动多肽Ⅲ以及与其相连的γ和ε多肽旋转,于是带动β多肽转动,构象成循环变化,γ多肽的旋转引起β多肽的构象变化,在β多肽上的核苷酸的结合位点也发生变化。CF1有3个不同的核苷酸结合位点,而且每一个位点有不同的状态:松散(loose,L)核苷酸结合位点、紧密(tight,T)核苷酸结合位点和敞开(open,O)核苷酸结合位点。结合改变机制认为,ADP和Pi一开始结合在O位点,随着质子流的能量推动γ多肽旋转120o,使这3种核苷酸结合位点的构造也随之发生改变。T位点(含有ATP)转变为O位点(T→O),释放ATP;L位点(含有ATP和Pi)转变为T位点(L→T),推动ATP的合成,而不需另外的能量;O位点就恢复与ADP+Pi结合。此时,再一次供给能量,再旋转120o,蛋白质构象又重新循环,O→L→T→O,γ多肽每旋转360o,可产生3个ATP分了。
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