试题详情
- 简答题什么是新生儿筛查？新生儿筛查的方法有那些？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 一对夫妇都不聋哑，婚后生出一个先天聋哑女
- 不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病
- 苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏
- AR系谱的特点是：（）
- 移码突变(frame-shift mut
- Down综合征的确定必须通过（）
- 系谱分析（pedigree analys
- 目前临床上最常用的显带技术是（）。
- “X失活假说”首先是由（）提出的。
- 分子诊断技术已经在（）方面得到应用。
- Y连锁遗传的特点有（）
- 应用寡核苷酸探针进行基因诊断，首要条件是
- 判断是否为遗传病的指标为（）
- 在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：
- 建立DNA双螺旋结构模型的是（）。
- 遗传咨询的主要步骤为（）。
- 下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Al
- 一个患者核型为46，XX/45，X，其发
- 脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片
- 现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子