试题详情
- [材料题]
A.按价格论处
B.按无证经营论处
C.按销售假药论处
D.按销售劣药论处
- 单项选择题1.(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应()
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.(2).擅自委托或接受药品生产的,对委托方和受托方均应()
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.(3).未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应( )
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应()
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家鼓励和保护报告药品不良反应的( )?
- 大型药品零售连锁企业年药品销售额在()以
- 药师应以维护公众生命健康为最高准则。
- 职业道德
- 《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容
- 非处方药的分类标准不包括?
- 设置国家药品检验机构的部门是()。
- 药品批发企业应设置()。
- 除治疗需要外,医师不得开具()。
- 药品批发企业销售药品时,应当开具标明()
- 关于复验,说法正确的是()?
- 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事
- 属于药品严重药品不良反应的是()。
- 非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品
- (1).()建立并执行进货检查验收制度。
- 《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更
- 生产药品所需的原料、辅料,必须符合()?
- 开办药品零售企业须经企业所在地()?
- (1).假冒他人的注册商标属于()
- (1).零货称取区采用()