试题详情
- [材料题]
A.鼓励培育中药材
B.药品不良反应报告制度
C.特殊管理
D.分类管理制度
- 单项选择题1.(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()。
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.(2).国家对处方药和非处方药实行()。
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.(3).国家保护野生药材资源()。
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.(4).为加强上市药品的安全监管,国家实行()。
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- S/R表示()。
- 按照GSP的要求,可不设置仓库的企业为(
- 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 质量具有()。
- 药品的特殊性不包括()
- 药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当
- 大型药品零售连锁企业年药品销售额在()以
- 药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定
- (1).盐酸二氢埃托啡处方为()
- 药品零售企业危险品不应()?
- 宪法是()。
- (1).药事管理的意义是()
- 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、
- 药师调剂处方时必须做到“四查”是指查()
- 药品生产企业委托生产药品()
- 国家鼓励和保护报告药品不良反应的( )?
- (1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上
- 信用信息档案不包括()?
- 《药品流通监督管理办法》适用于()?