试题详情
- 简答题稳定性试验
- 是指在模拟市售包装条件下室温考察,作为申请生产的基础试验之一,考核的时间因剂型而异。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于散剂的特点,正确的是().
- 现代药剂学的核心内容是什么?
- 制备片剂时发生松片的原因是().
- 简单描述单凝聚法制备过程和原理。
- 影响药物代谢的因素不包括()
- 以下各制剂定义中错误的是()
- MAC表示()。
- 中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称
- 涂膜剂的处方是由()、()和()三部分组
- 测定溶出度有何意义?常用何法测定?哪些药
- 简述空心胶囊的规格。
- 40.吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在
- 一般1~5m1的中药注射剂灭菌多采用()
- 湿法制粒压片,主药和辅料一般要求是()目
- 两性离子表面活性剂在酸性溶液中呈阳离子表
- 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料()。
- 颗粒剂按溶解性常分为().
- 简述注射剂的质量要求、灭菌条件。
- 下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述,正确的有(
- 片剂的辅料包括:()、()、()和()四