试题详情
- 单项选择题医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。
A、23
B、13
C、25
D、35
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 纳入药品案件查处联动工作机制的重点案件，
- 药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核
- 生产者承担产品赔偿责任必须具备的要件有：
- 国家实行药品不良反应（）。
- 登记事项变更的，医疗器械经营企业都应当及
- 监督抽查不合格产品生产企业的做法错误的是
- 特种设备能耗严重超标的情形包括（）
- 服务质量特性有五种，下属论述正确的有（）
- 印刷企业接受委托印刷注册商标标识的，应验
- 技术性贸易壁垒的主要表现形式有技术法规、
- 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向
- 药品生产企业不得（）。
- 《中华人民共和国标准化法》自（）起正式施
- 下列（）用语与最高级、最佳等绝对化用语的
- 2005年3月20日，王某个人出资在某市
- 制造、修理计量器具许可监督管理应当遵循（
- 根据《拍卖监督管理暂行办法》的规定，未经
- 食用农产品批发市场和二百个商位以上的食用
- 下列哪些事实法庭可以直接认定（）
- 关于行政机关的违法行为，下列做法不正确的