试题详情
- 简答题写出环磷酰胺的合成路线(写结构式),简要说明该药为什么对肿瘤细胞选择性强而毒性低(文字表达)
-
环磷酰胺在氮芥的氮原子上有一个强吸电子的环状磷酰胺基,降低了氮原子的亲核性,在体外无抗肿瘤活性,进入体内先在肝脏被氧化生成4-羟基环磷酰胺,通过互变异构与醛型磷酰胺平衡存在,二者在正常组织可经酶促反应转化为无毒的代谢物4-酮基环磷酰胺及羧基环磷酰胺。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶,不能进行上述转化,经β消除产生丙烯醛、磷酰氮芥,是较强的烷化剂。故选择性强而毒性低。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 如何区分苯巴比妥的钠盐及苯妥英钠?
- 可用于鉴别硝酸异山梨酯的试剂为()。
- 下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的
- 可发生自动氧化生成二硫化物的药物是()。
- 下列药物是受体拮抗剂的为()。
- 苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定()
- 在其它成分可能存在的情况下,采用的测定方
- 黄体酮属哪一类甾体药物()。
- 生物样品测定方法要求,质控样品测定结果的
- 立体结构对药效的影响主要表现为()。
- 药学技术人员对用药不适宜的处方,应()。
- 下面哪一项叙述与维生素A不符()。
- 盐酸地尔硫卓是()
- 替加氟是氮芥类抗癌药。
- 以下药物结构中含有两个氮原子的是:()
- 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是(
- 描述质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用机制。
- 以下特点并不存在于扑尔敏中()。
- 利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断
- 药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,