试题详情
- 简答题家族性甲状腺激素生成障碍(familialthyroiddyshormonogenesis)
- 多见于甲状腺激素合成和分泌过程中酶的缺陷,造成甲状腺素不足。多为常染色体隐性遗传病。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 女,7岁,多饮多尿伴消瘦6个月来诊,多次
- 同性性早熟(isosexualpreco
- hGH可以促进肝糖原的分解,减少对葡萄糖
- 先天愚型( )
- 3个月女孩,生后有窒息,吃奶少,睡眠时间
- HbA1C可代表近期几周的血糖水平( )
- 激素按其作用的受体可分为________
- 用于诊断生长激素缺乏症的刺激试验包括哪些
- 引起生长激素缺乏症的病因有哪些( )
- 糖尿病酮症酸中毒时口腔内可产生( )
- 性早熟的临床表现正确的是( )
- 膜受体激素
- 激素受体(hormonereceptor
- 下列哪项检查有助于诊断生长激素缺乏症(
- 最常见的胰岛素治疗不良反应是( )
- 尿崩症以________、_______
- 患儿男,12岁,因“体重下降2周”来诊。
- Ⅰ型糖尿病( )
- 关于尿崩症,错误的是( )
- 家族性矮身材患儿其年生长速率<4cm。(