试题详情
- 单项选择题《药品生产许可证》有效期为()
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、7年
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的
- 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药
- 死亡病例须及时报告()
- 药学是指()
- 关于医疗机构制剂的说法错误的是()
- 国家对麻醉药品实行()
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品
- 从台湾进口的药品必须取得()
- 医院对药品实行的管理办法是()
- 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构
- 药品广告不得含有的内容不包括()
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
- 医疗用毒性药品的特征不包括()
- 医疗机构配制的制剂的审批部门是()
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责(
- 下列哪种不是国家实行管制的药品()
- 新的或严重的药品不良反应应当()