试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症的遗传形式为（）
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、X连锁不完全显性遗传
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 患儿，男，3岁半，生长发育缓慢，反应迟钝
- 男孩4岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥
- 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-
- 有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，
- 以下哪项是体质性性早熟的临床表现（）
- 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特
- 儿童甲状腺功能亢进主要见于（）
- 有助于诊断生长激素缺乏症的检查是（）
- 苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
- 关于儿童甲状腺功能亢进症的发病率，正确的
- 黏多糖病是（）
- 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（
- 遗传性疾病可分为（）
- 以下哪项是先天性甲状腺功能减低症的最常见
- 11岁，女，近1个月多食、易饥饿、消瘦，
- 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）
- 13岁女孩。多食、多饮、多尿，人渐消瘦2
- 甲状旁腺素的靶器官主要有（）
- 性发育异常地早现称为性早熟，是指女孩性发
- 21-三体综合征患儿，哪种核型的相貌可很