试题详情
- 单项选择题典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
A、二氢生物蝶呤还原酶
B、谷氨酸羟化酶
C、苯丙氨酸羟化酶
D、酪氨酸羟化酶
E、羟苯丙酮酸氧化酶
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，眼距宽
- 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特
- 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 2岁半男孩，出生时正常，3个月后皮肤和头
- 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，
- 糖原累积病患儿的智能多（），黏多糖病患儿
- 患儿，2岁半，不会独立行走，不会叫爸爸、
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是（）
- 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（
- 男孩，3岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊
- 1岁半小孩，矮小，肝大达肋缘下5cm，质
- 先天愚型患儿的特殊面容包括哪些？
- 关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血
- 心脏、肝脏和肌肉为主要受累组织的是（）
- 患儿，男性，6个月，抽搐一次，表情呆滞，
- 目前国内确诊黏多糖病的依据是（）
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 典型苯丙酮尿症的发病机理是（）