试题详情
- 单项选择题药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。
A、生产管理
B、采购供应
C、质量管理
D、产品销售
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产车间防静电的措施主要有哪些？
- 2010年修订的GMP没有的章节（）。
- 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都
- 生产药品设备更换时，关键环节是进行（）
- “生产定置管理”的核心是以（）为对象，研
- 干燥设备进风口应有过滤装置，出风口有防止
- 普通制剂包装容器的处理工艺为（）
- 技术标准简写为（）。
- 按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）
- 注射液产生刺激的原因不包括（）。
- 试剂按纯度分为三个级别，不属于这其中的是
- 制剂生产中的三废是什么，其来源有哪些？
- 药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机
- 药物制剂的过程中粉碎的目的是什么？
- 下列不属于粉碎的方法的是（）
- 下列不属于辅助区的是（）。
- 成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签
- 纯化水验证的评价指标有（）
- 采用强迫式加料的压片机是（）。
- 防爆马达（）