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简答题含铜10克每升的的溶液测汞,应该如何处理?
  • 1.这种样品是不好测,从下面几方面入手,看能否解决问题:
    (1)Hg的测定灵敏度特高,计算一下该铜溶液中Hg的限量,根据限量对样品适当大体积稀释,稀释后加入硫脲掩蔽Cu后用特低的KBH4(千分之一)作为还原试剂;然后用CG-AFS测定,这是最简单的方法;可用标准加入法对其进行验证,一般不会有多大问题;
    (2)若Hg确实很低,稀释后不检测不出,则可用分离富集的方法测定。这种方法最有效,但比较麻烦。推荐用第一种方法,完全可以测定。
    2.废水啊,不过原子荧光液相干扰还是不多的。先试试标准加入法,用标准添加查看有无影响,我认为应该可以吧。若有影响,用硫基棉把,注意制备试剂的汞空白。
    3.我做的铜矿中的汞,之前我试过调低硼氢化钾浓度,加底液的汞标液荧光值与不加底液相近,但仍会产生沉淀,因此我想先试试掩蔽剂这块,至于汞的富集还是以后再考虑。其实国标法也有做铜矿中汞的方法,但是用的是氯化亚锡还原,我想换换还原剂。
    4.我倾向与萃取。你可以自己判别一下,如果样品在加入硼氢化钠后立即产生沉淀,说明铜浓度足够吸收氢气,检测不会成功的。要不你做个添加回收试试?
    或者去除铜干扰,方法是样品溶液浓缩后用硫酸沉淀铜。但是综合考虑,还是硫基棉萃取划算。
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