试题详情
- 单项选择题对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是()
A、负责全国药品不良反应监测管理工作
B、通报全国药品不良反应报告和监测情况
C、会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E、对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 药品的质量特性不包括()
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第
- 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()
- 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材
- 医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
- 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确
- 麻醉药品控缓释制剂处方限量为()
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
- 医疗器械()
- 第二类精神药品一般每张处方()
- 医疗机构药事管理委员会的主任委员是()
- "三无"药品是指()
- 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品
- 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管