试题详情
- 简答题样品检验
- 是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 非处方药批发必须取得药品经营许可证、GS
- 零售企业销售特殊管理药品，处方保存（）。
- 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
- 中药二级保护品种的保护期限为（）
- NDA
- 在社会主义市场经济条件下国家对医药企业的
- 对GMP的实施和产品质量负责任的是（）
- 按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（
- 我国药品监督管理机构分为行政管理机构和技
- 简述开办药品生产企业需要具备的条件。
- 药品经营企业仓库应划分为那几个不同的专用
- 工艺用水是指生产工艺中使用的水，包括（）
- （）是指药品能满足规定要求和需要的特征总
- 国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建
- 什么是GMP？其特点有哪些？
- 药学职业道德原则可以概括表述为：保证药品
- 国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运
- 某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定
- 负责全国药品注册工作的部门是（）
- GAP中对产地生态环境的要求不包括（）