试题详情
- 多项选择题食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。
A、投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的
B、检验发现存在质量安全风险的
C、对申报资料真实性有疑问的
D、药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业对生物制品批签发不合格通知书
- 未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类
- 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定
- 国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的
- 食品生产许可应当遵循依法、（）、便民、高
- 医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，
- 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品
- 新食品原料应当具有食品原料的特性，符合应
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变
- 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试
- 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的
- 进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院
- 委托加工企业具有其委托加工食品生产许可证
- 国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生
- 出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒
- 省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的
- 食品安全监督抽检的检验结论不合格的，承检
- 食品生产经营者停止生产经营、召回和处置的
- 因药品行政保护侵权引起的经济赔偿问题，（
- 根据药用植物生长发育特性和不同的药用部位