试题详情
- 单项选择题下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()
A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D、可以在市场销售
E、可以在指定的医疗机构之间调剂使用
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 每日每班清点,做到账物相符()
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有()
- 治疗用生物制品有效期的标注()
- 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的
- 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是(
- 医疗机构的药剂人员调配处方,不符合规定的
- 关于麻醉药品和精神药品的定价,下列说法不
- 医疗单位供应和调配毒性药品凭()
- 按第一类精神药品管理的是()
- 麻黄素管理办法所指麻黄素有()
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(200
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉
- 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是
- 三级医院药事管理委员会的成员应有()
- 关于进口药品的管理错误的是()
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
- 药学部的工作性质不包括()