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- 简答题什么样的中药材不得直接用于提取加工。
- 未经处理的中药材不得直接用于提取加工。
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- 质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样
- 《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐
- 无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并
- 原料药生产宜使用密闭设备；密闭设备、管道
- 取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
- 批生产记录
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）
- 《中药饮片》适用于中药饮片的（）和质量控
- 企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
- 产品的包装日期可以做为生产日期。（）
- （）等不得对药品或容器造成污染（）。
- 仓储区要有良好的条件，如通风和照明，用以
- 批记录应当由复印发放部门负责管理。
- 下列哪些情形的药品为劣药（）
- 干热灭菌应当符合什么要求？
- 取样区的空气洁净度级别应当（）。
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
- 无菌检查的取样计划应当根据（）制定。无菌