试题详情
- 单项选择题毒性药品生产记录要保存（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、
- 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良
- 属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输
- 每日每班清点，做到账物相符（）
- 未取得广告批准文号的药品不得（）
- 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（
- 药品质量监督检验的类型不包括（）
- 国家对新药生产实行（）
- 药品广告的内容必须真实、合法（）
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督
- 按麻醉药品管理的是（）
- 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）
- 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的
- 下列不属于毒性药品的是（）
- 药事管理委员会（组）负责（）
- 查药品时，应（）
- 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行
- 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得