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简答题我在和国家环保局做比对时，做出元素砷的结果是89ppB，而其它实验室的结果是54ppB左右，后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB，不知道从何下手.现在我老板要我写原因分析报告，我应该怎样来完成这个报告？我用的是石墨炉，测量的直接数据是4ppb左右，（而不是ppm，）然后乘以25的话，大该是89ppb，仪器在同时测铬，比对数据和其它实验室差不多，只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0ppb1ppb，10ppb，100ppb四个点。是水样，比对有一个标准稀释方法，把标样稀释25倍，我用的仪器是AAS，有个朋友告诉我说，别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗
  • 1.做出数据与别家不同，你可以从以下方面处理：
    1）请仔细检查你配的标准是否正确，配制浓度与线性拟合浓度是否一致，
    2）你的线性跨度太大，从你说的数值来说水样浓度不会大于10PPM，也就是说，在10PPM以内你应该准确检出，所以你的标准点可以改一改
    3）火焰法测砷建议采用VGA
    4）在你做出的样品内加入一已知的AS标液，用你以前的做的工作曲线测一测，如果是偏大或偏小的话（相对回收率为97以上为正确），都是因为基体不匹配的原因，你可以用标准加入法来消除.这一步可确保你做出的水样的正确性.如果你这样测的数据还是84的话，那你就相信你做的是对的.
    2.第一，你的标液跨度太大，不用选到100PPB，可选到30PPB，标准点密一点，确保线性第二，你的稀释倍数太大，可以只稀释5倍，确保待测样品水溶液浓度在你的线性中间，这样可以大大减小误差

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