试题详情
- 单项选择题义齿基托树脂是()属于Ⅲ类医疗器械。
A、体外循环及血液处理设备
B、中医器械
C、软件
D、口腔科材料
E、介入器材
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国械注准2016322008号产品是()
- 销售人员身份证复印件,加盖本.企业公章的
- 从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有
- 进口医疗器械在中国境内指定的代理人应当将
- 下列医疗器械注册证号符合国家食品药品监督
- 违反《医疗器械监督管理条例》使用一次性使
- 有时可以通过向顾客提问题的方法引导顾客,
- 体外诊断试剂的包装规格可包括以下哪几项内
- 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经
- 食品药品监督管理部门认为《医疗器械经营企
- 以下哪些品种属于重点监管品种()。
- 医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的
- 温度对微生物的影响很大,霉菌生长的最适宜
- 从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第
- 下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体
- 报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则。
- ()医疗器械经营企业应当建立质量管理自查
- 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部
- 医疗器械的从业人员操作医疗器械的表演,由
- 手术器械产品头端吻合的钩齿,称为()