（1）起始阶段

a．解链。拓朴异构酶作用下使DNA拓朴构象发生变化；解链酶作用使DNA双螺旋打开成为两条单链，同时单链结合蛋白结合在DNA单链上保护单链DNA，使之免受核酸酶水解。

b．引发。前导链在引物酶作用下以NTP为原料合成一段短RNA引物；随从链上、引发前体沿随从链的模板顺复制叉移动并连续与引物酶联合并解离，从而在不同部位引导引物酶催化合成RNA引物。

（2）延长阶段

DDDPⅢ以DNA为模板、dNTP为原料在RNA引物3′端上，从5′→3′方向在前导链上连续催化合成DNA单链，在随从链上催化合成不连续的冈崎片段，片段连接前方片段时DDDPPolⅠ切除RNA引物，并催化片段延伸，填补空隙。

（3）终止阶段

a．DNA连接酶将随从链上延伸的冈崎片段焊接成DNA长链。

b．进入终止区，解链酶部抑制，将复制终止。拓朴异构酶将DNA分子引入超螺旋。