试题详情
- [材料题]
A.药品说明书
B.药品标签
C.两者均是
D.两者均不是
- 单项选择题1.(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.(2).由省食品药品监督管理局予以核准()
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.(3).()应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.(4).()应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 新《药品管理法》第六十四条规定,药品监督
- (1).药品规格为()的内容。
- (1).除基本医疗保险不予支付的药品外,
- 药师对不规范的处方或不能判定其合法性的处
- (1).新开办药品零售企业,应向何部门申
- 简述认证过程。申请:
- 药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”
- 药品生产、经营企业不得采用()。
- 药品生产企业委托生产药品()
- 中药饮片必须按照()炮制?
- 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质
- 国家禁止个人报告药品不良反应。
- 大型药品零售连锁企业年药品销售额在()以
- 国家对药品不良反应实行()
- 药品零售企业经批准可以购进的药品是()。
- 急诊处方一般不得超过()。
- 国家对培育中药材持什么态度()
- 危险品只能陈列空包装或者小样。
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括()
- 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。