试题详情
- 单项选择题 人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图，据图可知（）
A、此病基因是显性基因
B、Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2
C、Ⅰ—1携带此病基因
D、Ⅱ—5携带此病基因
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于
- 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染
- 下图表示下丘脑参与的部分调节过程，A～D
- 下图为某遗传病的系谱图，致病基因为A或a
- 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传
- 某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其
- 下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（）
- 如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因
- 如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分
- 遗传咨询可有效地预防遗传病的发生。但下列
- 下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶
- 上图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基
- 下面是一先天性聋哑病人的系谱图，该病受一
- 人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制
- 右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a
- 下列为一个人类白化病遗传的家族系谱图。请
- 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图
- 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中
- 有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于
- 右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段