试题详情
- 单项选择题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
A、立即
B、3个工作日
C、7个工作日
D、15个工作日
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 成分不稳定，宜后下的中药饮片有（）
- 根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
- 柴胡的炮制品有哪些？各自的炮制作用是什么
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继
- 属于第二类精神药品的是（）
- 根据药物性质的强弱不同，将它分为若干级，
- 分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生
- 善治杨梅毒疮、肢体拘挛的药是（）。
- 大出血会引起（）
- 重、稳、温、钝、柔、腻六效源自（）
- 药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产
- 下列关于刑罚说法错误的是（）
- 与剂量无关的不良反应是（）
- 郁金的产地加工是（）
- 疮疡阳证者慎用的是（）
- 有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说
- 下列书籍中，不属于国家药品标准的有（）
- 黄芪的鉴别特征是（）
- 可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预
- 十滴水（软胶囊）的注意事项有（）