试题详情
- 单项选择题进口医疗器械的注册产品标准由()复核。
A、设区的市级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、国家进出口检验检疫部门
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应
- 食品经营许可证载明的许可事项发生变化的,
- 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,
- 食品安全监督抽检的抽样人员应当使用规范的
- 申请药包材注册必须进行药包材()。
- 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法
- 药品独占权人是指对申请行政保护的药品()
- 食品安全国家标准公布后,个别内容需作调整
- 《酒类流通管理办法》所称酒类是指酒精度(
- 《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,
- 《食品标识管理规定》所称食品标识是指()
- 食品安全国家标准制(修)订计划在执行过程
- 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗
- 《药品生产质量管理规范》旨在于()。
- 生产销售劣药的如何处罚?
- 药品生产企业进口所需原料药和()(包括境
- 按照《易制毒化学品进出口管理规定》,下列
- 新食品原料是指在我国无传统食用习惯的()
- 关于药物临床试验,下列说法中错误的是()
- 按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病