试题详情
- 单项选择题药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）
A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》
B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》
C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 三环类抗抑郁药的主要不反应不包括以下哪项
- 阿片类药物的呕吐、镇静等不良反应一般仅出
- 即释吗啡滴定方案中，次日解救量应为当日总
- 冰毒的化学名称是甲基苯丙胺。
- 开具处方后的空白处应划一什么线，以示处方
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，
- 美施康定片、美菲康片、路泰片等是吗啡的控
- 麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写并盖
- 异丙酚、麻醉乙醚都是手术中常用的麻醉药，
- 对非甾体类抗炎药，描述错误的是（）
- 有关杜冷丁不正确的描述是（）
- 不属于非甾体类抗炎药的是（）
- 麻醉药品是指连续使用后易（）依赖性，能成
- 我国现行的麻醉药品管理的法律依据是（）
- 门（急）诊的癌症患者和中、重度慢性疼痛患
- 对确认发生严重不良反应的药品，国务院或者
- 为门（急）诊患者开具的控缓释制剂，每张处
- 以下叙述正确的是（）
- 对哌替啶不正确的叙述是（）
- 精神药品的处方必须保存二年备查。