试题详情
- 多项选择题有下列情形之一的药品,按劣药论处()
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、变质的
C、被污染的
D、末标明有效期的
E、更改有效期的
- D,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 溶出度检查有哪些注意事项?
- Beer-Lambert定律A=-lgT
- 色谱法根据其分离原理分为()按操作分平面
- 开办药品经营企业必须具备哪些条件?
- 药品检验工作的基本程序应有()
- 苯甲酸钠双相滴定法测定含量:取本品1.4
- 不溶性颗粒剂按《中国药典2005年版二部
- 取某 碱药物,加水溶解,加稀
- 规格项下的0.3g或1:25mg中的0.
- 制剂生产中应按处方量的()投料。
- 常用的等渗调节剂有()
- PH=11.54是()位有效数字;5.3
- 配制每1ml中10μg Cl
- 阴凉处系指不超过()℃;冷处系指()℃。
- 《中国药典2005年版一部》附录中紫外-
- 什么是“空白试验”?为何做“空白试验”?
- 甾体激素类药物最常用的鉴别方法是()。
- 干燥失重分为减压干燥和恒温减压干燥;恒温
- 制剂生产洁净区的洁净度要求为()
- 高效液相色谱因柱内填料的不同,作用机制也