试题详情
- 多项选择题药物消除t1/2的影响因素有（）
A、首关消除
B、血浆蛋白结合率
C、表观分布容积
D、血浆清除率
- C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是（）
- 一患者经一疗程链霉素后，听力下降，虽停药
- 竞争性拮抗药的拮抗强度用pa2表示，其定
- 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除
- 在重复恒量、恒定时间（等于半衰期）给药时
- 表观分布容积的意义有（）
- 药物简单扩散的特点是（）。
- 下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的
- 药物的不良反应包括（）
- 关于弱酸性药物，下列描述正确的是（）
- 大多数药物在胃肠道的吸收是按（）。
- 肝功能低下时用药，则：（）
- 药理反应的质反应包括：（）
- 阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.
- 恒量恒速给药，最后形成的血药浓度（）。
- 药理学研究的主要对象是（）。
- 给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新
- 有关内在活性的叙述，不正确的是（）
- 某药的量效关系曲线平行右移，说明（）。
- 关于量效关系的描述，下列正确的是：（）