试题详情
- 简答题China Pharmacopoeia Committee
- 国家药典委员会 ，是中华人民共和国药典委员会（The Pharmacopoeia Commission of the People’s Republic of China）的简称，为国家食品药品监督管理局直属事业单位
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药物的Ⅰ期临床研究是在（）上进行的。
- 生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任？
- 简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责
- 按功能药物分为哪三大类？
- 通过监督检查，及时发现并制止危害人民身体
- GLP标准化操作规程包括哪些内容？
- 药品管理实质上就是管理（）
- 晋代葛洪发展和总结了炼丹术在实验方面应用
- 完成临床试验并通过审批的新药，由和部门批
- 《药品经营质量管理规范》的制定部门是（）
- 规定列入基本医疗保险基金不予支付的药品目
- 根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属
- （）是药品执法监督的技术基础和药品监督管
- SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监
- 国家《基本医疗保险药品目录》中，以“基本
- 基本医疗保险药品目录分为甲类和乙类的依据
- 简述开办药品生产企业需要具备的条件。
- 新药在投产前必须做的“三致”试验包括（）
- 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
- 请简述麻醉药品与麻醉剂、精神药品与抗精神