试题详情
- 多项选择题患儿男,12d,因“呻吟、吃奶差12h”来诊。患儿系第2胎第2产,胎龄39+3周,顺产,出生体重2.95kg。父母非近亲结婚,第一胎生后7d因新生儿脐炎于当地医院治疗无效死亡(具体经过不详)。查体:T37.2℃,R60次/min;足月儿貌,营养中等,反应欠佳,肤色苍白;HR162次/min。为明确诊断应紧急检查的项目包括()
A、血常规
B、尿常规
C、血肝、肾功能,电解质
D、血细菌培养
E、血气分析
F、血糖
G、血乳酸
- A,B,C,D,E,F,G
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 有何种临床表现,应考虑做染色体检查。
- 肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常
- 下述疾病中不属于分子病的是( )
- 患者女,10岁,因“尿黄5d,腹泻、恶心
- 无论纯合子或杂合子均能表达的遗传性状称为
- 对非球形红细胞性溶血性贫血,且Coomb
- 粘多糖病的分型依据为( )
- 21-三体综合征的主要临床特征为( )
- PKU患儿的饮食应为__________
- 肝豆状核变性最早出现的临床症状一般为(
- 下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天
- 引起染色体畸变的原因有( )
- 高血压、糖尿病、苯丙酮尿症均为多基因遗传
- 呆小病( )
- Turner综合征的下列表现中,哪一点最
- 患儿,男性,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾
- 下列哪项检查可明确诊断粘多糖病( )
- 简述染色体核型分析的指征。
- 人类染色体的畸变包括__________
- I型糖原累积症的主要临床特点为( )