试题详情
- 单项选择题雄激素不敏感综合征的发生时由于()
A、常染色体数目畸变
B、性染色体数目畸变
C、染色体微小断裂
D、常染色体上的基因突变
E、性染色体上的基因突变
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列哪些属于第一、二、三代遗传标记()
- 一个妇女(A)带其女儿(B)和女婿
- 同源非姐妹染色单体间的交换发生于()。
- 糖原累积病Ⅰ型是由于()缺乏引起。
- 真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部
- Wilms瘤的特异性标志染色体是()。
- ABO血型抗原的分布有哪两种类型?各有何
- 受精卵中的线粒体()
- XR遗传系谱中:()
- 遗传病最基本的特征是()。
- 双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病
- 在DNA双螺旋结构中,硷基配对错误的是哪
- 对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中,
- 唇裂合并腭裂的遗传度为76%,在我国该病
- 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核
- X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为
- 下列哪些染色体为近端着丝粒染色体?()
- 性染色体检查可诊断何种疾病:()
- 减数分裂过程中同源染色体分离,分别向细胞
- 偏性遗传(sex-influenced