试题详情单项选择题人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者正确答案:D答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题烷化剂引起基因突变的作用机理:()。外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代狭义遗传力返祖现象完全显性(complete 一个由(1、2、3、4、5、6)(1、2遗传是相对的变异是绝对的。单倍体染色体结构变异包括缺失、()、()、()简述如何鉴定缺失?中性突变模型和遗传变异平衡模型之间重要的两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。下面是四个不同群体中的基因型频率,哪一个核心序列在缺失杂合体在减数分裂的偶线期和粗线期,脆性X染色体病增加的核苷酸重复序列是:(人类遗传病分为哪些类型?完全连锁小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病从结构上讲()是最简单的生物。