试题详情
- 单项选择题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()
A、《进口药品注册证》
B、《进口药品批准文号》
C、《医药产品注册证》
D、《医药产品批准文号》
E、《药品进口准许证》
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处
- 是指药品说明书中未载明的不良反应()
- 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过()
- 国家对麻醉药品实行()
- 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是(
- 以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须
- 医院药学部门的工作错误的是()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
- 下列哪句话是不正确的()
- 进口药品进口满5年的报告()
- 新的药品不良反应是()
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 药品说明书和标签中标注的药品名称()
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药
- 对国内供应不足的药品()
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继
- 药学发展的4个时期不包括()
- 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是()
- 成立药事管理委员会的医院级别为()