试题详情
- 单项选择题《药品生产许可证》变更后,原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间,并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算()。
A、从原发证时间计算
B、从变更时间计算
C、从申请变更时间计算
D、从受理变更时间计算
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》规定,需要使用独
- 非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工
- 省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的
- 有源医疗器械是指()。
- 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“
- 关于进口药材,下列说法中错误的是()。
- 被抽检的食品生产经营者和标称的食品生产者
- 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品
- 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的
- 食品经营主体业态分为()。食品经营者申请
- 委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批
- 未取得《药品经营许可证》进行药品经营活动
- 委托加工企业具有其委托加工食品生产许可证
- 体外诊断试剂注册与备案应当遵循()的原则
- 医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别
- 国家食品药品监督管理局依法作出不予注册的
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品
- 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记
- 有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月