试题详情
- 简答题简述纳洛酮的药理作用特点。
- 纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗药，对阿片受体无激动效应，但对μ受体有很强的亲和力，对κ和δ受体也有一定亲和力，可移除与这些受体结合的麻醉性镇痛药，从而产生拮抗效应。纳洛酮拮抗麻醉性镇痛药的强度是烯丙吗啡的30倍，不仅可拮抗吗啡等纯粹的阿片受体激动药，而且也可桔抗喷他佐辛等阿片受体激动一桔抗药。静脉注射后2min～3min产生最大效应，作用持续时间约5min，此药亲脂性强，易透过血脑屏障，因此起效炔，拮抗作用强。拮抗大剂量麻醉性镇痛药后，由于痛觉突然恢复，可引起血压升高，心率增快甚或心律失常。由于此药作用时间短，在用于拮抗麻醉性镇痛药时应注意观察，必要时进行追加用药，防止其作用消失后病人再度陷入昏睡和呼吸抑制状态。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 理想的肌松药应具备哪些条件？
- 心脏前后负荷的概念及意义各是什么？
- 何谓二氧化碳排出综合征？简述其形成机制及
- 简述1，6－二磷酸果糖的药理特点及其应用
- 简述氯胺酮的的药理作用及不良反应。
- 简述缺氧的类型、原因及特点。
- 提早出现P波，在avR导联直立，Ⅱ、Ⅲ、
- 简述静脉滴注较新的装置的特点。
- 丁酰苯类药物的药理作用有哪些？
- 简述肌松药的不良反应。
- 简述纳洛酮的药理作用特点。
- 简述高碳酸血症和发生的主要原因及其在麻醉
- 何谓局麻药最低麻醉浓度，影响因素有哪些？
- 简述通气/血流比值及其意义。
- 简述潘库溴铵的药理作用及不良反应。
- 简述阿曲可林的药理作用特点。
- 简述时间肺活量及其意义。
- 休克治疗中缩血管药物最宜适用于（）
- 简述影响药液在硬膜外腔扩散的生理因素。
- 依托咪酯的药理作用及不良反应石哪些？