试题详情
- 简答题药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的,应当在变更后()日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
- 15
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 具有同质多晶型的栓剂基质是()
- 与海藻相反的中药是()。
- 马钱子砂炒应该用武火炒至表面呈()。
- 物料取样可否使用洁净采样车?无菌制剂所用
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经
- 清半夏的功效主要是()
- 山楂的药理作用不包括()
- 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调
- 醋白芍的炮制作用是()
- 为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张
- 基本药物采购要遵循原则为()
- 不符合《执业药师资格制度暂行规定》有关规
- 毒性药品、精神药品处方保存()。
- 藏药八性理论中,土元偏盛其药物的性能则(
- 肺气虚咳喘的特点是()
- 附子中的乌头碱的主要毒性是()
- 患者泄泻反复发作6年余,每于黎明之前,脐
- 冻干机未带蒸汽灭菌功能,能否增加过氧化氢
- 柴胡舒肝丸是由茯苓、麸炒枳壳、豆蔻、酒白
- 对用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药