试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症属（）
A、染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 黏多糖病是（）
- 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合
- 男，出生15天，皮肤、毛发色素减少，有癫
- 女孩，12岁，身高109cm，小学5年级
- 关于21-三体综合征临床特征，以下哪项不
- 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为
- 九个月男孩，反复抽搐4次，智力差，表情呆
- 患儿，1岁半，生后半年发现智力落后，尿有
- 目前对呆小病的筛选检查，常以新生儿脐血常
- 患儿，男性，瘦高个，发音似女性，阴茎和睾
- 具有下列面容：眼距宽，眼外侧上斜，鼻梁平
- 12岁女孩，学习成绩欠佳，身高1.40m
- 2岁半男孩，出生时正常，3个月后皮肤和头
- 苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是（
- 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员
- 嵌合型Down综合征的核型是（）
- 患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 男孩，5岁，智力低下，头发稀疏发黄，皮肤
- 下列哪项不是21-三体综合征的特殊面容（