试题详情
- 单项选择题《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
A、药品批发企业和零售企业
B、经营药品的专营或兼营企业
C、经营药品的批发企业和零售企业
D、经营药品的专营或零售企业
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为
- (1).（）不得购进终止妊娠药品
- (1).只能印制在药品标签的边角位置的是
- 药品经营企业编制购货计划时应以（）作为重
- 新《药品管理法》施行起始日是（）?
- 不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?
- 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
- 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要
- 药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。
- 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质
- 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生
- (1).广告内容必须以国务院卫生行政部门
- (1).（）指药品监督管理部门对药品研制
- (1).制作药品广告的广告公司是（）
- (1).《药品生产质量管理规范》规定应印
- 未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不
- 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。
- 药事是指（）
- 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理
- 药品生产企业委托生产药品（）